资料来源：DeepTech最近，已经开发了两种互补的技术校正，“同构二聚体标签”（误差校正后）和“锚定增强”（序列误差校正）（序列前误差校正）技术，这与单电池和长期阅读的长期级别的准确性相吻合。分子标记设计和合成起源。通过加强核苷酸三重，研究团队设计了同型分子标记物并开发了实验和计算实验过程。研究人员从密码学中汲取了灵感，并提出了适合同型分子标记的研究系统：1。本访谈的n）； 2。计算工具和平台（目前正在审查中），提供绩效和验证指标的基本审查； 3。理论推导（预印板）[3]。目前，同构元标记已在一系列技术中开发具有相对全面上升和上游分析合作的AL解决方案。在论文提交过程中，行业专家评论说，这项技术在单细胞可读顺序和躯体细胞变体检测中具有巨大潜力。他还认为，使用“通用分子标记，CMI”在实验方面证明它的方法是一个富有想象力的想法。它还指出，在当前论文中，研究团队提供的错误校正方案可能会限制潜在的NG此方法，实际上，它可以在更复杂的错误校正情况中使用，例如输入和缺失错误。基于这项技术，该团队已经建立了一家名为Entelo Bio（以前是Caeruleus Genomics）的生物技术公司，以希望现有的采用技术会改变。目前，结果仍然存在诸如高生产成本和低综合耦合率之类的局限性，这些耦合率仍然面临质量-MAK的许多挑战同二聚体。因此，研究人员与行业合作伙伴一起探索大规模生产的可能性。在计算和实验方面，该技术的先进性质已得到证明。如果可以实现质量进行质量，它可以快速准确地看到肿瘤生物标志物，还可以通过催化方法找到Newdrug分子，优化其结构速度，并成为该行业中重要且独立的商业操作单元。据报道，采用技术是理解生活中复杂科学现象的重要方法，并解释了疾病病原体的机制。在以下内容时，通常用于评估要评估对象的身份的续集-NEXT称为“分子独特的标记代码”。但是，该术语是随机合成的，并且会发生错误，因此在参数变得非常困难之后校正错误。这项研究的发展始于提议l的临时实验。 Sun Jianfeng是德国慕尼黑大学博士，博士，英国牛津大学的博士后研究员，是第一个撰写本文的人。在他的牛津报告的第一天，联合公司Adam P. Cribbs在同一天在第三代技术校正（SCCOLOR-SEQ）中发表了角色。因此，涉及试验的两者之间的许多对话是错误的主题。那天，克里布斯教授在他旁边的白板上示意了几次，写了很多双重和三重同源的核苷酸特征，并告诉太阳江：“我对量子计算感兴趣，但我没有相关的计算理论和背景。这个项目的困难尚不清楚，但我认为我可以在实验中做到这一点。”密码学和信息是Sun Jianfeng在本科学习期间的主要专业课程之一。他立即意识到歧义性ni教授克里布斯是问题流行的加密方法的应用“三重冗余模块”算法扩展到了非流行系统，因此他觉得“可以启动”。当时，纳米波尔著名的牛津纳米孔技术尚未受到最新版本的约束，平均错误率高达15％。在某些情况下，错误率将迅速抓住。因此，确实禁止以如此高的错误率纠正错误并实现准确的冲突。在团队看来，我们应该在这个小组的眼中拥有“刺激”的技术。通过开发和验证实验和计算的完整方法，它最终将有效提高技术依从性的准确性。该研究系列的第一个结果是“同二聚体标记”技术，已在自然方法[1]中发表，标题为“在独特的分子身份中纠正PCR误差，以产生准确数量的副词-Obey分子”。照片|相关论文（资料来源：自然方法）太阳天芬是5月的第一台，牛津大学教授亚当·克里布斯（Adam P. Cribbs）是相关集。照片| Sun Jianfeng（资料来源：Sun Jianfeng）首次接受论文时，自然方法的编辑小组表示，旨在邀请第三方专家为这项研究编写其他反馈，并以自然方法发布。在这篇评论中，RNA准确性的主要专家之一对本文进行了简要审查。 “实际上，Sa naunang yugto ng pagsusuri，Mayroon siyang positibong saloobin sa sa aming mga resusta，” sabi ng mga mananaliksik。 Ang Isa pang Peer ng Industriya ay nagkomento：“ Ang pagig pagig pagig teknolohiyang ito sa antas antas ng teoretikal ay napatunayan napatunayan napatunayan din in suportado sa iba sa iba pang pang pang pang pang mga larangan。” sinabi ng mga mananaliksik na kapag ang倒transkrip ay ginagamit upang upang and ang ang mga pagkakasunud -sunod ng rna，ang ilang mga pagkakamali ay ipakilala ay ipakilala是解决这个问题。为了发现库的团队团队数量的序列序列：他们注意到细胞条形码变化的增加，同时减少了分子标记的变化（也称为分子条形码）。因此，他们怀疑图书馆图书馆的污染可能与采用的异常截断或缩进有关。为了应对这个问题，团队进行了一项新的研究，以发现在逆境之前：多核苷酸t指示微粒导致分子标记的截断，从而导致整个与微头的合成问题。为此，他们提出了一种称为“锚定增强”的技术，该技术在细胞条形码和分子标记之间固定了4个核苷酸的固定连接，因此有效地识别了分子标记的起始位置。该设计比以往任何时候都可以检测到更多的RNA分子量，为发现稀有疾病的病原体而提供新的想法和机会。该研究系列的第二个结果是在“锚固增强”技术中的作用，发表在题为“使用插入式锚固寡核苷酸序列的“增强单细胞转录组学”的生物学[2]中。照片|后续计划中的相关论文（来源：沟通）：一方面，鉴于该技术的可靠性已被证明，但是与批量生产和应用相关的距离是一定距离，他们将尝试提高合成的同质体二聚体的效率，并优化其胶水效率，同时观看Moaning，同时观看Moansing，同时在Moansing中，同时又在Moansing parts parts pot par，又可以提高胶水效率。另一方面，尽管研究团队已经进行了各种计算测试，但该领域仍没有系统的计算和平台检查方法。那里首先，他们将继续开发新的计算应用程序方法。如果可以实现上述两个计划，则预计将分别用于纠正采用前后的两种技术，预计将分别尊重地探讨稀有疾病的病原体机制，并有望在现有知识系统下挖掘新的知识。参考文献：1。Sun，J.，Philpott，M.，Loi，D。等。用独特的分子身份校正PCR强化误差，以产生准确的采用分子-un -sunod。 NAT 21、401-405（2024）的方法。 https://doi.org/10.1038/s41592-024-02168-y2。 Sun，J.，Philpott，M.，Loi，D。等。使用插入的锚固寡核苷酸序列改善单细胞转录组学。 社区生物8，67（2025）。 https://doi.org/10.1038/s42003-025-07474-53.https://www.researchsquare.com/article/article/rs-6710367 Operations/type/类型：